Medrol 64

+

Solu-medrol Individuelt og afhngigt af sygdommens art og aktivitet. Doseringsforslag ved udvalgte indikationer: Forebyggelse mod kvalme ved cytostatikabehandling Svr emetogen kemoterapi. 250 mg givet i. v. pendant 5 min. 1 fois indén kemoterapi. Gentag dosis ved pbegyndelse af kemoterapi samt ved afslutning af kemoterapi. Moderat emetogen kemoterapi. 250 mg givet i. v. pendant 5 min. 1 fois fr kemoterapi. Gentag dosis ved pbegyndelse af kemoterapi samt ved afslutning af kemoterapi. Behandling med neurokinine 1 - receptorantagonist reduceres dosis de Ved til 50. Intramuskulr injektion br donne dybt i de magasin muskler au GNUD lokal vvsatrofi. Kontraindikationer Infektise tilstande, medmindre infektionen behandles samtidig Intratekal anvendelse eller péridurale. Forsigtighedsregler P grund af glukokortikoidernes antiinflammatoriske virkning reduceres de sdvanlige tegn p infektion / inflammation, bl. a. feber, hvilket indebrer risiko au infektioner Overse, ligesom de kliniske symptomer ved fx akut péritonite (perforeret ulcus ventriculi, appendicite og diverticulite) slres. Den antiinflammatoriske virkning nedstter ydermere organismens Forsvar mod infektioner (herunder svampeinfektioner) og srlig Omhu med den antimikrobielle behandling er pkrvet. Immunisering (fx koppevaccination) br undgs - specielt ved HJE kortikosteroiddoser - pga. risiko pour neurologiske komplikationer og Manglende antistofrespons. Forsigtighed ved Tuberkulose - ved lngerevarende behandling af med patienter latent Tuberkulose br der profylaktisk ogs donne antituberkulosebehandling. Ved systemisk pvirkning br der indtages tilstrkkeligt og calcium vitamine D sous behandlingen - specielt hvis patienten har andre risikofaktorer pour osteoporose. BMD-mling br udfres hos alle patienter, der sttes i systemisk glukokortikoidbehandling i farmakologiske doseurs. Ved T-score i columna og / eller Hofte -1,0 kan der ydes enkelttilskud fra Lgemiddelstyrelsen til Behandling med fx bisfosfonat, hvis dosis i gennemsnit overstiger hvad der Svarer jusqu'à 5 mg prednisolone DGL. i simple extrémité 3 mneder. Muligt behov pour get antidiabetisk Behandling ved diabète sucré - omhyggelig kontrol af patienterne anbefales. Omhyggelig kontrol af patienterne ved hypertension, hjerteinsufficiens og psykiske lidelser. undgs de Br ved Cushings sygdom, da tilstanden kan forvrres. undgs de Br ved kramper. Forsigtighed myasthénie gravis ved (risiko pour myopati), okulr l'herpès simplex (risiko pour corneaperforation), fokromocytom, nyreinsufficiens samt til ldre (BLA. Risiko pour l'hypertension). Ved hypotyroidisme og levercirrose gements steroidvirkningen. Anvendelse til brn krver srligt velbegrundede indikationer. Ved lngerevarende behandling af brn, skal vkst og udvikling flges. Dispenseringsformer indeholdende benzylalkohol br ikke anvendes til brn sous 3 r. Risiko pour sekundr binyrebarkinsufficiens med retrait-symptomer ved hurtig seponering efter lngerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Sekundr binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere r efter seponering. Symptomer som fx trthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden au vre relateret til binyrebarkinsufficiens. Ved udsttelse pour le stress (la indgreb de fx) kan obtenir dosis kortidsvirkende glukokortikoid vre ndvendig fr, sous og efter den situation de stressinducerende. Patienter i lngerevarende Behandling br ont et kort med oplysninger om behandlingen og den behandlende lges navn. Possibles pH (efter oplsning) 7-8. Pulver til injektionsvske oplses i medflgende solvens. Se medflgende brugsvejledning. Findes i forskellige emballager og med forskellige tilstningsstoffer: 40 eller 125 mg i à delt htteglas. 40 mg i htteglas (ikke konserveret). 500 mg eller 1 g i htteglas. Forligelighed ved perfusion Kan efter rekonstitution Blandes med isotonisk natriumchlorid-, glucose - samt Natriumchlorid-glucose-infusionsvske. Br ikke Blandes med andre Farmaka. De brugsfrdige injektions - og infusionsvsker skal anvendes umiddelbart efter rekonstitution. Les solvens de Dispenseringsform Pulver til injektionsvske, oplsning. 1 htteglas indeholder 500 mg eller 1 g méthylprednisolone (som natriumsuccinat). Les solvens Pulver de til injektionsvske, oplsning (de Konservering uden). 1 htteglas indeholder 40 mg méthylprednisolone (som natriumsuccinat). Les solvens Pulver de til injektionsvske, oplsning. 1 à delt htteglas indeholder 40 mg eller 125 mg méthylprednisolone (som natriumsuccinat). Indholdsstoffer