Vantin

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Vantin par Pharmacia and Upjohn Company Dernière révision 22 Février 2010 VANTIN - cefpodoxime proxétil granule, pour suspension VANTIN - comprimé cefpodoxime de proxétil, le film enduit Pharmacia and Upjohn Company Pour réduire le développement de bactéries résistantes aux médicaments et à maintenir l'efficacité de Vantin et d'autres antibactériens médicaments, Vantin devraient être utilisés seulement pour traiter ou prévenir des infections qui sont prouvées ou fortement soupçonné être provoquées par les bactéries. DESCRIPTION Cefpodoxime proxétil est administré par voie orale, à spectre étendu, antibiotique semi-synthétique de la classe des céphalosporines. Le nom chimique est (RS) -1 (isopropoxycarbonyloxy) éthyl () - (6R, 7R) -7-2- (2-amino-4- thiazolyl) -2- acétamido-3-méthoxyméthyl-8-oxo-5- thia-1-azabicyclo-4.2.0oct-2- ène 2-carboxylate. Sa formule empirique est C 21 H 27 N 5 O 9 S 2 et sa formule développée est représentée ci-dessous: Le poids moléculaire du cefpodoxime proxétil est 557,6. Cefpodoxime proxétil est un promédicament de son métabolite actif est cefpodoxime. Toutes les doses de cefpodoxime proxétil dans cet insert sont exprimés en termes de la fraction de cefpodoxime actif. Le médicament est fourni à la fois sous forme de comprimés pelliculés et granulés aromatisés pour suspension buvable. Vantin comprimés contiennent cefpodoxime proxétil équivalent à 100 mg ou 200 mg d'activité de cefpodoxime et les ingrédients inactifs suivants: carboxyméthylcellulose calcique, la cire de carnauba, FDC Red No. 40. Chaque 5 mL de Vantin suspension orale contient cefpodoxime proxétil équivalent à 50 mg ou 100 mg de l'activité de cefpodoxime après constitution et les ingrédients inactifs suivants: arômes artificiels, hydroxyanisole butylé (BHA), la carboxyméthylcellulose sodique, la cellulose microcristalline, le carraghénane, l'acide citrique, le dioxyde de silicium colloïdal, la croscarmellose sodique, l'hydroxypropylcellulose, le lactose, la maltodextrine, des arômes naturels, le propylène glycol l'alginate, le citrate de sodium, benzoate de sodium, l'amidon, le saccharose et l'huile végétale. CLINIQUE Absorption PHARMACOLOGIE et Excrétion Cefpodoxime proxétil est une prodrogue qui est absorbé par le tractus gastro-intestinal et désestérifié en son métabolite actif, cefpodoxime. Après administration orale de 100 mg de cefpodoxime proxétil à des sujets à jeun, environ 50 de la dose de cefpodoxime administrée a été absorbée par voie systémique. Sur la plage de posologie recommandée (100 à 400 mg), environ 29 à 33 de la dose de cefpodoxime administrée a été excrété sous forme inchangée dans les urines en 12 heures. Il y a un métabolisme minimal de cefpodoxime in vivo. Effets de l'alimentation Le degré d'absorption (moyenne AUC) et la concentration plasmatique maximale moyenne a augmenté lorsque les comprimés pelliculés ont été administrés avec de la nourriture. Après une dose de comprimé de 200 mg pris avec de la nourriture, l'ASC était de 21 à 33 plus élevée que dans des conditions de jeûne, et la concentration plasmatique maximale moyenne de 3,1 mcg / mL chez les sujets nourris par rapport à 2,6 mcg / mL chez les sujets à jeun. Le temps de pic de concentration n'a pas été significativement différente entre les sujets nourris et à jeun. Quand une dose de 200 mg de la suspension a été prise avec de la nourriture, le degré d'absorption (ASC moyenne) et signifie la concentration plasmatique maximale chez les sujets nourris ne sont pas significativement différents des sujets à jeun, mais le taux d'absorption a été plus lente avec de la nourriture (48 augmentation T max). Pharmacokinetics de comprimés Cefpodoxime Proxétil pelliculés Plus de la gamme de dosage recommandé (100 à 400 mg), le taux et le degré d'absorption du cefpodoxime exposé dose-dépendance dose normalisée C max et l'ASC ont diminué de jusqu'à 32 avec l'augmentation de dose. Sur la plage de dosage recommandé, le T max était d'environ 2 à 3 heures et le T 1/2 variait de 2,09 à 2,84 heures. Cmax moyenne était de 1,4 ug / ml pour la dose de 100 mg, 2,3 mcg / ml pour la dose de 200 mg, et 3,9 mcg / ml pour la dose de 400 mg. Chez les patients ayant une fonction rénale normale, ni accumulation, ni des changements significatifs dans d'autres paramètres pharmacocinétiques ont été observées après administration de doses orales multiples allant jusqu'à 400 mg Q 12 heures. Cefpodoxime PLASMA NIVEAUX (mcg / ml) dans ADULTES jeûné APRÈS pelliculé ADMINISTRATION (dose unique) Temps après Pharmacokinetics d'ingestion orale de Cefpodoxime Proxétil Suspension Chez les sujets adultes, une dose de 100 mg de suspension orale a produit une concentration moyenne d'environ 1,5 pic de cefpodoxime mcg / mL (plage: de 1,1 à 2,1 mcg / ml), ce qui est équivalent à celui observé après l'administration du comprimé de 100 mg. Le temps de la concentration plasmatique maximale et l'aire sous la courbe des concentrations plasmatiques (ASC) pour la suspension orale étaient également équivalentes à celles produites avec des comprimés pelliculés chez les adultes après une dose orale de 100 mg. La pharmacocinétique de la cefpodoxime ont été étudiées chez 29 patients âgés de 1 à 17 ans. Chaque patient a reçu une / dose orale unique, 5 mg par kg de suspension orale cefpodoxime. Les échantillons de plasma et d'urine ont été recueillis pendant 12 heures après l'administration. Les taux plasmatiques signalés dans cette étude sont les suivants: cefpodoxime PLASMA NIVEAUX (mcg / ml) dans jeûné PATIENTS (1 à 17 ans) après la suspension ADMINISTRATION Temps après l'ingestion par voie orale Dose ne dépasse pas 200 mg. Toutes les ressources MedLibrary. org sont incluses sous forme de quasi-original que possible, ce qui signifie que les informations du fournisseur d'origine a été rendu ici avec seulement typographique ou modifications stylistiques et non pas avec des modifications de fond du contenu, la signification ou l'intention. Partager cette information sur les médicaments Aussi par ce fabricant Recherches associées Dans la section: Essais cliniques Utilisez Bulletin de première instance pour rechercher des essais cliniques portant sur ce produit: FDA MedWatch Ven 13 Mai 2016. Sildenafil peut interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance tels que la nitroglycérine et peut abaisser la tension artérielle à des niveaux dangereux. Ven 13 Mai 2016. FDA exhorte les professionnels des soins de santé pour acheter des produits médicamenteux uniquement auprès de fournisseurs légitimes. Trustworthy Health Information Médicaments Sections Fils RSS À propos de ce site sont fournies uniquement à des fins éducatives et informatives, conformément à nos conditions d'utilisation. et ne vise pas à remplacer les conseils d'un médecin, une infirmière, une infirmière praticienne ou un autre professionnel de la santé qualifié.