Phosphatidylsérine 93

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synthèse efficace de phosphatidylsérine dans le 2-méthyltétrahydrofuranne Zhang Qun-Duan a ,. Fei Hu a, ba Académie de l'Administration d'Etat des céréales, Beijing 100037, Chine b Université de technologie de Hefei, Hefei 230009, Chine a reçu 3 Septembre 2012. Amendé le 30 Octobre 2012. acceptés 31 Octobre 2012. Disponible en ligne le 8 Novembre 2012. Résumé 2-méthyltétrahydrofurane a récemment été décrit comme un solvant prometteur et vert. Ici, il a été utilisé avec succès en tant que milieu de réaction pour transphosphatidylation enzymatique à médiation par la phosphatidylcholine avec l - sérine en vue de la synthèse de la phosphatidylsérine pour la première fois. Nos résultats indiquent que le plus haut rendement de 90 phosphatidylsérine pouvait être atteint au bout de 12 h combiné avec aucun sous-produit (acide phosphatidique) formant. Le présent travail logé une stratégie simpliste, et efficacement enzymatique pour la préparation de la phosphatidylsérine, qui possédait des avantages évidents par rapport aux procédés rapportés en termes de rendement élevé et respect de l'environnement. Ce travail est également une preuve de concept-ouverture de l'utilisation de 2-méthyltétrahydrofurane dans la biosynthèse ainsi. Faits saillants 2-méthyltétrahydrofurane a été appliquée avec succès à la synthèse de la phosphatidylsérine. rendement Phosphatidylserine atteint 90 et le sous-produit n'a pas été détecté du tout. Ce système de réaction était plus prometteuse et plus efficaces que celles rapportées. Mots-clés Phosphatidylserine 2-méthyltétrahydrofurane phospholipase D transphosphatidylation Tableau 1. Fig. 1. La Fig. 2. La Fig. 3. La Fig. 4. Auteur correspondant. Tél. 86 10 58523615 Fax: 86 10 58523599. Copyright 2012 Elsevier B. V. Tous droits réservés.