Lexapro 9

+

INDICATIONS Major Depressive Disorder Lexapro (escitalopram) est indiqué pour le traitement aigu et d'entretien du trouble dépressif majeur chez les adultes et les adolescents de 12 à 17 ans voient les études cliniques. Un épisode dépressif majeur (DSM-IV) implique une importante et relativement persistante (presque tous les jours pendant au moins 2 semaines) déprimée ou de l'humeur dysphorique qui interfère souvent avec le fonctionnement quotidien, et comprend au moins cinq des neuf symptômes suivants: humeur dépressive, perte d'intérêt pour les activités habituelles, des changements importants dans le poids et / ou de l'appétit, l'insomnie ou hypersomnie, agitation psychomotrice ou un retard, une fatigue accrue, des sentiments de culpabilité ou de dévalorisation, ralentissement de la pensée ou de troubles de la concentration, une tentative de suicide ou d'idées suicidaires. Trouble d'anxiété généralisée de trouble d'anxiété généralisée (DSM-IV) est caractérisée par une anxiété excessive et l'inquiétude (de l'attente d'appréhension) qui est persistante pendant au moins 6 mois et que la personne trouve difficile à contrôler. Il doit être associé à au moins 3 des symptômes suivants: agitation ou sensation d'être survolté ou à bout, être facilement fatigué, difficulté à se concentrer ou des trous de mémoire, l'irritabilité, la tension musculaire. et les troubles du sommeil. DOSAGE ET ADMINISTRATION Lexapro doit être administré une fois par jour, le matin ou le soir, avec ou sans nourriture. Trouble dépressif majeur Traitement initial La dose recommandée de Lexapro est de 10 mg une fois par jour. Un essai à dose flexible de Lexapro (10 à 20 mg / jour) a démontré l'efficacité de Lexapro voir les études cliniques. Si la dose est augmentée à 20 mg, ce qui devrait se produire après un minimum de trois semaines. La dose recommandée de Lexapro est de 10 mg une fois par jour. Un essai à dose fixe de Lexapro a démontré l'efficacité des deux 10 mg et 20 mg de Lexapro, mais n'a pas réussi à démontrer un plus grand bénéfice de 20 mg de plus de 10 mg voir les études cliniques. Si la dose est augmentée à 20 mg, ce qui devrait se produire après un minimum d'une semaine. Traitement d'entretien Il est généralement admis que les épisodes aigus de trouble dépressif majeur nécessitent plusieurs mois ou plus de la thérapie pharmacologique soutenue au-delà de la réponse à l'épisode aigu. L'évaluation systématique de la poursuite Lexapro 10 ou 20 mg / jour chez les patients adultes souffrant d'un trouble dépressif majeur qui ont répondu en prenant Lexapro pendant 8 semaines, la phase aiguë de traitement a démontré un avantage d'un tel traitement d'entretien voir les études cliniques. Néanmoins, le médecin qui choisit d'utiliser Lexapro pendant des périodes prolongées devrait réévaluer périodiquement l'utilité à long terme du médicament pour le patient individuel. Les patients doivent être réévalués périodiquement afin de déterminer la nécessité d'un traitement d'entretien. Trouble d'anxiété généralisée Traitement initial La dose initiale recommandée de Lexapro est de 10 mg une fois par jour. Si la dose est augmentée à 20 mg, ce qui devrait se produire après un minimum d'une semaine. Traitement d'entretien de trouble d'anxiété généralisée est reconnu comme une maladie chronique. L'efficacité de Lexapro dans le traitement de GAD au-delà de 8 semaines n'a pas été systématiquement étudié. Le médecin qui choisit d'utiliser Lexapro pendant des périodes prolongées devrait réévaluer périodiquement l'utilité à long terme du médicament pour le patient individuel. Populations particulières 10 mg / jour est la dose recommandée pour la plupart des patients âgés et les patients présentant une insuffisance hépatique. Aucun ajustement posologique est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée. Lexapro doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. Arrêt du traitement par Lexapro Les symptômes associés à l'arrêt de Lexapro et d'autres ISRS et IRSN ont été rapportés AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS see. Les patients doivent être contrôlés pour ces symptômes lors de l'arrêt du traitement. Une réduction graduelle de la dose plutôt que de cesser brusquement est recommandé chaque fois que possible. Si des symptômes intolérables surviennent après une diminution de la dose ou l'arrêt du traitement, le retour à la dose précédemment prescrite peut être envisagée. Par la suite, le médecin peut continuer à diminuer la dose, mais à un rythme plus progressif. La substitution par un vers ou depuis un Monoamine Oxidase Inhibitor (IMAO) destiné à traiter les troubles psychiatriques Au moins 14 jours doit être respecté entre l'arrêt d'un IMAO destiné à traiter les troubles psychiatriques et l'initiation du traitement avec Lexapro. A l'inverse, au moins 14 jours doit être respecté après l'arrêt Lexapro avant de commencer un traitement par IMAO destiné à traiter les troubles psychiatriques voir CONTRE-INDICATIONS. 2.6 Utilisation de Lexapro avec d'autres IMAO tels que linézolide ou Bleu de Méthylène Ne pas démarrer Lexapro chez un patient qui est traité avec linézolide ou intraveineuse de bleu de méthylène, car il y a un risque accru de syndrome sérotoninergique. Chez un patient qui a besoin d'un traitement plus urgent d'une affection psychiatrique, d'autres interventions, y compris l'hospitalisation, devraient être considérés voir CONTRE-INDICATIONS. Dans certains cas, un patient recevant déjà un traitement Lexapro peut nécessiter un traitement d'urgence avec le linézolide ou intraveineuse de bleu de méthylène. Si des solutions de rechange acceptables pour le linézolide ou le traitement bleu de méthylène par voie intraveineuse ne sont pas disponibles et les avantages potentiels de linézolide ou intraveineuse un traitement bleu de méthylène sont jugés supérieurs aux risques de syndrome sérotoninergique chez un patient particulier, Lexapro doit être arrêté rapidement, et le linézolide ou intraveineuse de bleu de méthylène peut être administré. Le patient doit être contrôlé pour les symptômes du syndrome sérotoninergique pendant 2 semaines ou jusqu'à 24 heures après la dernière dose de linézolide ou intraveineuse de bleu de méthylène, selon la première éventualité. La thérapie avec Lexapro peut être repris 24 heures après la dernière dose de linézolide ou intraveineuse bleu de méthylène voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS. Le risque d'administrer le bleu de méthylène par des voies non-intraveineux (telles que les comprimés oraux ou par injection locale) ou en doses intraveineuses bien inférieur à 1 mg / kg avec Lexapro est incertain. Le clinicien doit, néanmoins, être conscient de la possibilité de symptômes émergents du syndrome sérotoninergique avec une telle utilisation voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS. COMMENT formes DOSAGE ET FORCES FOURNIS comprimés comprimés Lexapro sont pelliculés, comprimés ronds contenant escitalopram oxalate dans les forces équivalentes à 5 mg, 10 mg et 20 mg de base d'escitalopram. Les 10 et 20 mg sont marqués. Imprimé avec de l'autre côté en fonction de leurs forces respectives. solution orale Lexapro Solution orale contient oxalate d'escitalopram équivalent à 1 mg / mL base de escitalopram. Comprimés 5 mg Comprimés Bouteille de 100 NDC 0456-2005-01 blanc à blanc cassé, rond, non marqué, pelliculé. Mentions légales de l'autre côté. 10 mg comprimés Bouteille de 100 NDC 0456-2010-01 10 x 10 doses unitaires NDC 0456-2010-63 blanc à blanc cassé, rond, marqué, pelliculés. Mentions légales sur le côté marqué avec. 20 mg comprimés Bouteille de 100 NDC 0456-2020-01 10 x 10 doses unitaires NDC 0456-2020-63 blanc à blanc cassé, rond, marqué, pelliculés. Mentions légales sur le côté marqué avec. Solution orale 5 mg / 5 ml, arôme de menthe poivrée (240 mL) NDC 0456-2101-08 Stockage et manutention Entreposer à 25F). Forêt Pharmaceuticals, Inc. Filiale de Forest Laboratories, Inc. St. Louis, MO 63045 Etats-Unis. Révision: Juillet 2014 monographie a été modifiée pour inclure le nom générique et la marque dans de nombreux cas. Dernier commentaire sur RxList: 13/11/2014