Viramune 1

+

LIFE-MENAÇANT (Y COMPRIS FATALES) hépatotoxicité et des réactions cutanées hépatotoxicité sévère, la vie en danger, et dans certains cas d'hépatotoxicité fatale, en particulier dans les 18 premières semaines, a été rapportée chez des patients traités par VIRAMUNE. Dans certains cas, les patients présentent des signes prodromiques non spécifiques ou des symptômes de l'hépatite et ont évolué vers l'insuffisance hépatique. Ces événements sont souvent associés à une éruption cutanée. Le sexe féminin et un nombre plus élevé de cellules CD4 au début du traitement place des patients à l'augmentation des femmes à risque avec cellule CD4 supérieur à 250 cellules / mm. y compris les femmes enceintes recevant VIRAMUNE en association avec d'autres antirétroviraux pour le traitement de l'infection VIH-1, sont les plus à risque. Cependant, l'hépatotoxicité associée à l'utilisation de la névirapine peut se produire dans les deux sexes, tous les chefs de cellules CD4 et à tout moment au cours du traitement. Insuffisance hépatique a également été rapportée chez des patients sans prendre VIH VIRAMUNE pour la prophylaxie post-exposition (PEP). L'utilisation de la névirapine pour la PPE professionnelle et non professionnelle est contre-indiqué voir CONTRE-INDICATIONS. Les patients présentant des signes ou des symptômes de l'hépatite, ou avec une augmentation des transaminases combinées à une éruption cutanée ou d'autres symptômes systémiques, doivent cesser de VIRAMUNE et demander une évaluation médicale immédiatement voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS. Réactions cutanées graves, des réactions cutanées potentiellement mortelles, y compris des cas mortels, se sont produits chez des patients traités par VIRAMUNE. Celles-ci ont inclus des cas de syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, et les réactions d'hypersensibilité caractérisée par une éruption cutanée, des conclusions constitutionnelles, et un dysfonctionnement des organes. Les patients présentant des signes ou des symptômes de réactions cutanées sévères ou des réactions d'hypersensibilité doivent arrêter VIRAMUNE et consulter immédiatement un médecin. Les taux des transaminases doivent être vérifiés immédiatement pour tous les patients qui développent une éruption cutanée au cours des 18 premières semaines de traitement. Le 14 jours lead-in période avec VIRAMUNE 200 mg dose quotidienne a été observée pour diminuer l'incidence de l'éruption cutanée et doit être suivie voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS. Les patients doivent être surveillés de surveillance intensive au cours des 18 premières semaines de traitement par la névirapine pour détecter hépatotoxicité ou des réactions cutanées potentiellement mortelles. Une vigilance accrue est justifiée au cours des 6 premières semaines de traitement, qui est la période de plus grand risque de ces événements. Ne pas redémarrer VIRAMUNE suivant l'hépatite clinique, ou les élévations de transaminases combinées à une éruption cutanée ou d'autres symptômes systémiques, ou à la suite des réactions sévères éruption cutanée ou d'hypersensibilité. Dans certains cas, les lésions hépatiques a progressé malgré l'arrêt du traitement. MÉDICAMENTS DESCRIPTION VIRAMUNE est le nom de marque pour la névirapine, un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI) avec une activité contre le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). Névirapine est structurellement un membre de la classe dipyridodiazepinone chimique des composés. Le nom chimique de la névirapine est le 11-cyclopropyl-5,11-dihydro-4-méthyl-6H-dipyrido 3,2-b: 2,3-e1,4 diazépine-6-one. Névirapine est une poudre blanche à blanc cassé cristallin avec le poids moléculaire de 266,30 et la formule moléculaire C 15 H 14 N 4 O névirapine a la formule structurale suivante: Les comprimés sont VIRAMUNE pour une administration par voie orale. Chaque comprimé contient 200 mg de névirapine et les inactifs ingrédients cellulose microcristalline, lactose monohydraté, povidone, glycolate d'amidon sodique, dioxyde de silicium colloïdal, et stéarate de magnésium. Suspension orale VIRAMUNE est pour l'administration orale. Chaque 5 mL de suspension VIRAMUNE contient 50 mg de névirapine (sous forme d'hémihydrate de névirapine). La suspension contient également les excipients suivants: carbomère 934P, méthylparabène, le propylparabène, le sorbitol, le saccharose, le polysorbate 80, l'hydroxyde de sodium et d'eau purifiée. Quels sont les effets secondaires possibles de névirapine (Viramune, Viramune XR) Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique: sensation de fatigue, douleurs articulaires ou musculaires, faiblesse musculaire, éruption cutanée, des ecchymoses, des picotements sévère, l'engourdissement , plaies dans la bouche, difficulté à respirer, ou un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Arrêtez de prendre la névirapine et appelez votre médecin immédiatement si vous avez un effet secondaire sérieux tels que: nausées, des douleurs à l'estomac supérieur, perte d'appétit, urines foncées, selles décolorées, ictère (jaunissement de la peau ou des yeux) fièvre, des frissons, des courbatures, des symptômes de la grippe tout autres. Quelles sont les précautions lors de la prise de névirapine (Viramune) Avant de prendre la névirapine, parlez à votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes allergique à ce produit ou si vous avez d'autres allergies. Ce produit peut contenir des ingrédients inactifs qui peuvent provoquer des réactions allergiques ou d'autres problèmes. Consultez votre pharmacien pour plus de détails. Avant d'utiliser ce médicament, parlez à votre médecin ou votre pharmacien antécédents médicaux, en particulier de: problèmes de foie (comme l'hépatite B ou C, la cirrhose), la dialyse rénale, le lactose ou une intolérance au galactose. Rarement, ce médicament peut rendre certaines personnes somnolent. Ne pas conduire, utiliser des machines, ou faire toute activité qui exige de la vigilance jusqu'à ce que vous êtes sûr que vous pouvez effectuer ces activités en toute sécurité. Limiter les boissons alcoolisées. Pendant la grossesse, ce médicament doit être utilisé qu'en cas de nécessité. Cependant, les médicaments contre le VIH sont maintenant. Dernier commentaire sur RxList: 06/02/2014 Cette monographie a été modifié pour inclure le nom générique et la marque dans de nombreux cas.