Tuesday, July 26, 2016

Itraconazole 29






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N-arylpipérazine phénylpipérazine Phényl-1,3,4-triazole Phényl-1,2,4-triazole Phenyltriazole aniline substituée dialkylarylamine phénoléther 1,3-dichlorobenzène éther glycérique halogénobenzène chlorobenzène Aniline éther arylalcoyle benzéniques fragment benzène monocycliques halogénure d'aryle le chlorure de Aryle composé hétéromatiques 1,2,4-triazole triazole azolés Meta-dioxolane amine tertiaire Oxacycle azacycle Éther acétal dérivé d'hydrocarbures composé Organooxygen composé organo organochlorés composé organohalogénés Amine composé hétéromonocyclique aromatique composés aromatiques hétéromonocycliques Pour le traitement des infections fongiques suivantes chez les patients immunodéprimés et non immunodéprimés: blastomycose pulmonaire et extrapulmonaire, l'histoplasmose, l'aspergillose, et l'onychomycose. Itraconazole est un imidazole / triazole agent antifongique de type. L'itraconazole est un inhibiteur hautement sélectif du cytochrome fongique P-450 stérols stérol C-14 - méthyl dans les champignons et peut être en partie responsable de l'activité fongistatique du fluconazole. déméthylation de la cellule mammalienne est beaucoup moins sensible à l'inhibition du fluconazole. expositions itraconazole en activité in vitro contre Cryptococcus neoformans et Candida spp. fongistatique a également été démontrée dans des modèles animaux normaux et immunodéprimés pour les infections fongiques systémiques et intracrânienne due à Cryptococcus neoformans et d'infections systémiques dues à Candida albicans. Mécanisme d'action Itraconazole interagit avec 14- déméthylase, un cytochrome P-450 enzyme nécessaire pour convertir lanostérol en ergostérol. Comme ergostérol est une composante essentielle de la membrane cellulaire fongique, l'inhibition de ses résultats de synthèse à une augmentation de la perméabilité cellulaire provoque une fuite du contenu cellulaire. L'itraconazole peut aussi inhiber la respiration endogène, d'interagir avec les phospholipides membranaires, inhibent la transformation des levures à des formes de mycélium, inhibent l'absorption purine, et altérer les triglycérides et / ou la biosynthèse des phospholipides. Ce projet est soutenu par les Instituts de recherche en santé (attribution n 111062), Alberta Innovates Canada - Solutions de santé. et par le Centre d'innovation métabolomique (TMIC). un centre de recherche et de base à l'échelle nationale, financé par qui prend en charge une large gamme de pointe métabolomique. TMIC est financé par Génome Alberta. Génome Colombie-Britannique. et Génome Canada. un organisme sans but lucratif qui dirige la stratégie de la génomique nationale du Canada avec 900 millions $ dans le financement du gouvernement fédéral. Maintenance, support et licences commerciales est fourni par Omx personnels Analytics Santé, Inc.




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