Wednesday, August 17, 2016

Trimox 171






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Kaufen Trimox Trimox Rezeptfrei ist zur Behandlung von Infektionen, die durch bestimmte Bakterien verursacht wurden. Es ist auch mit anderen Medikamenten bei Helicobacter - pylori-Infektion und Geschwren der kleinen inneren Organe. Trimox ist ein pénicillines Antibiotikum. Es ttet meurent Bakterien. Verwenden Trimox wie von Ihrem Arzt. Nehmen Sie Trimox durch den Mund mit oder ohne Nahrung. Wenn Magenbeschwerden Auftreten. einzunehmen mit Nahrung, um Magen-Reizungen zu reduzieren. Zur Klrung Ihrer Infektion vollstndig nehmen Trimox fr das gesamte Verlauf der Behandlung. Halten Sie dabei, selbst wenn Sie sich besser fhlen dans paar ein Tagen. Wenn Sie eine Dosis von Trimox. bringen Sie es donc chauve wie mglich. Zeit rapide Wenn fr Ihre Nchste Dosis ist, berspringen Sie die vergessene Dosis und gehen Sie wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht auf einmal 2 Dosen. Fragen Sie Ihren Arzt Fragen knnen Sie sich darber. verwenden wie Sie Trimox. Boutique Trimox bei oder unter 68 Grad F (20 Grad C). Getrennt von Hitze. Feuchtigkeit und Licht. Im Badezimmer nicht lagern. Nom Pillen Siehe Auch Halten Trimox auerhalb der Reichweite von Kindern und von Haustieren Suche




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Effets secondaires Levaquin La fréquence et la gravité des effets secondaires Levaquin peut varier en fonction de votre dose de Levaquin et la fréquence à laquelle ce médicament est pris. Parlez à votre médecin si vous ressentez un des effets secondaires suivants: douleur Diarrhée abdominale ou des crampes Fièvre humeur sévère ou changements mentaux tremblantes Comportement inhabituel Gonflement des jambes, des mains ou des épaules Sensation de brûlure de la peau Agitation cloques Confusion Levaquin Discount Card Le prix de ce médicament dépend de votre dose de Levaquin et où il est acheté. Pour diminuer le prix à payer pour cette prescription, utilisez une carte de réduction de Levaquin. cartes de réduction sur ordonnance sont utilisés quotidiennement par des millions d'Américains à économiser de l'argent sur leur prescription et over-the-counter médicaments. Parlez à votre pharmacien aujourd'hui pour voir si elles participent à un programme de médicaments de carte de réduction. 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Voir les informations posologiques complètes sur Levaquin. AVERTISSEMENT: Les fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN, sont associés à un risque accru de tendinite et une rupture du tendon dans tous les âges. Ce risque est encore accru chez les patients âgés généralement de plus de 60 ans, chez les patients qui prennent des médicaments corticoïdes, et chez les patients souffrant d'affections rénales, cardiaques ou pulmonaires transplants voir Mises en garde et Précautions (5.1). Fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN, peuvent exacerber la faiblesse musculaire chez les personnes myasthénie. Évitez LEVAQUIN chez les patients ayant des antécédents connus de myasthénie voir Mises en garde et Précautions (5.2). AVERTISSEMENT: Voir les informations de prescription complète pour l'avertissement encadré complet. Fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN, sont associés à un risque accru de tendinite et une rupture du tendon dans tous les âges. Ce risque est encore accru chez les patients âgés généralement de plus de 60 ans, chez les patients qui prennent des médicaments corticoïdes, et chez les patients souffrant d'affections rénales, cardiaques ou pulmonaires transplants voir Mises en garde et Précautions (5.1). Fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN, peuvent exacerber la faiblesse musculaire chez les personnes myasthénie. Évitez LEVAQUIN chez les patients ayant des antécédents connus de myasthénie voir Mises en garde et Précautions (5.2). Mises en garde et précautions Neuropathie périphérique (5,8) 1 INDICATIONS ET USAGE Pour réduire le développement de bactéries résistantes du médicament et maintenir l'efficacité de LEVAQUIN et d'autres médicaments antibactériens, LEVAQUIN doit être utilisé que pour traiter ou prévenir des infections qui sont prouvées ou fortement soupçonné d'être causées par des bactéries sensibles. Quand la culture et de l'information de sensibilité sont disponibles, ils devraient être considérés dans le choix ou la modification de la thérapie antibactérienne. En l'absence de ces données, les modèles d'épidémiologie et de sensibilité locales peuvent contribuer à la sélection empirique de la thérapie. LEVAQUIN Tablets / Injection et solution orale sont indiqués pour le traitement des adultes (18 ans) avec des infections légères, modérées et graves causées par les souches sensibles des micro-organismes dans les conditions énumérées dans la présente section. LEVAQUIN Injection est indiquée lorsque l'administration intraveineuse offre une voie d'administration avantageuse pour le patient (par exemple le patient ne peut pas tolérer une forme posologique orale). LEVAQUIN est un antibactérien fluoroquinolone indiqué chez les adultes (18 ans) avec des infections causées par des bactéries sensibles, désignées (1. 12.4). Pneumonie: nosocomiale (1.1) et de la communauté acquise (1.2, 1.3) sinusite bactérienne aiguë (1.4) exacerbation bactérienne aiguë de la bronchite chronique (1,5) Les infections cutanées et des structures cutanées: compliquée (1.6) et simple (1.7) prostatite bactérienne chronique (1,8) infections des voies urinaires: compliquées (1.9, 1.10) et simple (1.12) pyélonéphrite aiguë (1.11) Maladie du charbon, post-exposition (1.13) Plague (1.14) Culture et des tests de culture et de sensibilité des tests de sensibilité appropriés doivent être effectués avant le traitement afin de isoler et identifier les organismes responsables de l'infection et de déterminer leur sensibilité à la lévofloxacine voir microbiologie (12.4). La thérapie avec LEVAQUIN peut être initiée avant que les résultats de ces tests sont connus dès que les résultats seront disponibles, un traitement approprié doit être sélectionné. Comme avec d'autres médicaments de cette classe, certains isolats de Pseudomonas aeruginosa peuvent développer une résistance assez rapidement pendant le traitement avec LEVAQUIN. les tests de la culture et de la sensibilité effectuée périodiquement pendant la thérapie fournira des informations sur la vulnérabilité continue des agents pathogènes à l'agent antimicrobien et aussi l'émergence possible d'une résistance bactérienne. 1,1 pneumonie nosocomiale LEVAQUIN est indiqué pour le traitement de la pneumonie nosocomiale due à méthicilline Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae ou Streptococcus pneumoniae. Traitement adjuvant doit être utilisé comme indiqué cliniquement. Où Pseudomonas aeruginosa est un agent pathogène documentée ou présumée, la thérapie de combinaison avec un lactame anti-pseudomonal est recommandé voir Études cliniques (14.1). 1.2 pneumonie communautaire: 714 jours de traitement Regimen LEVAQUIN est indiqué pour le traitement de la pneumonie communautaire due à la méthicilline Staphylococcus aureus sensible, Streptococcus pneumoniae (y compris multi-résistante aux médicaments Streptococcus pneumoniae MDRSP), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzæ, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydophila pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae ou voir Posologie et administration (2.1) et des études cliniques (14.2). MDRSP isolats sont des isolats résistants à deux ou plusieurs des agents antibactériens suivants: pénicilline (CMI 2 mcg / ml), de céphalosporines de 2e génération, par exemple céfuroxime, macrolides, tétracyclines et triméthoprime / sulfaméthoxazole. 1.3 pneumonie communautaire: 5 jours de traitement Regimen LEVAQUIN est indiqué pour le traitement de la pneumonie communautaire due à Streptococcus pneumoniae (hors multi-résistante aux médicaments isolats MDRSP), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzæ, Mycoplasma pneumoniae, ou Chlamydophila pneumoniae voir Dosage et administration (2.1) et d'études cliniques (14.3). 1.4 sinusite bactérienne aiguë: 5 jours et 1014 jours Schémas thérapeutiques LEVAQUIN est indiqué pour le traitement de la sinusite bactérienne aiguë due à Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, ou Moraxella catarrhalis voir Études cliniques (14.4). 1.5 Exacerbation Bactérienne aiguë de bronchite chronique LEVAQUIN est indiqué pour le traitement de l'exacerbation bactérienne aiguë de la bronchite chronique due à la méthicilline Staphylococcus aureus sensible, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzæ ou Moraxella catarrhalis. 1.6 Structure de la peau et compliquées de la peau Infections LEVAQUIN est indiqué pour le traitement de la peau et des structures cutanées compliquées infections dues à la méthicilline Staphylococcus aureus sensible, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, ou Proteus mirabilis voir Études cliniques (14.5). 1.7 Structure de la peau et la peau Uncomplicated Infections LEVAQUIN est indiqué pour le traitement de la peau simple et les infections de la structure de la peau (légère à modérée), y compris les abcès, cellulite, furoncles, impétigo, pyodermite, infections de plaies, en raison de sensibles à la méthicilline Staphylococcus aureus ou Streptococcus pyogenes . 1.8 chronique LEVAQUIN bactérienne prostatite est indiqué pour le traitement de la prostatite bactérienne chronique due à Escherichia coli, Enterococcus faecalis, ou Staphylococcus epidermidis méthicilline voir Études cliniques (14,6). 1.9 Infections urinaires compliquées: 5 jours de traitement Regimen LEVAQUIN est indiqué pour le traitement des infections des voies urinaires compliquées dues à Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae mirabilis, ou Proteus voir Études cliniques (14,7). 1.10 Infections urinaires compliquées: 10 jours de traitement Regimen LEVAQUIN est indiqué pour le traitement des infections des voies urinaires compliquées (légère à modérée) en raison de Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, ou Pseudomonas aeruginosa voir Études cliniques (14,8). 1.11 pyélonéphrite aiguë: 5 ou 10 jours de traitement Regimen LEVAQUIN est indiqué pour le traitement de la pyélonéphrite aiguë causée par Escherichia coli, y compris les cas de bactériémie simultanées voir des Études Cliniques (14.7 14.8.). 1.12 Uncomplicated Infections urinaires LEVAQUIN est indiqué pour le traitement des infections des voies urinaires sans complication (légère à modérée) due à Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, ou Staphylococcus saprophyticus. 1.13 Inhalational Anthrax (post-exposition) LEVAQUIN est indiqué pour charbon pulmonaire (post-exposition) afin de réduire l'incidence ou la progression de la maladie après une exposition à aérosol Bacillus anthracis. L'efficacité de LEVAQUIN est basée sur les concentrations plasmatiques obtenus chez l'homme, un critère de substitution raisonnablement susceptible de prédire un bénéfice clinique. LEVAQUIN n'a pas été testé chez l'homme pour la prophylaxie post-exposition de l'anthrax par inhalation. La sécurité des LEVAQUIN chez les adultes pour des durées de traitement au-delà de 28 jours ou chez les patients pédiatriques pour des durées de traitement au-delà de 14 jours n'a pas été étudié. thérapie LEVAQUIN prolongée ne doit être utilisé lorsque le bénéfice est supérieur au risque voir le Dosage et l'administration (2.1. 2.2) et d'études cliniques (14,9). 1.14 Plague LEVAQUIN est indiqué pour le traitement de la peste, y compris pneumonique et la peste septicémique, due à Yersinia pestis (Y. pestis) et la prophylaxie de la peste chez les adultes et chez les enfants, de 6 mois et plus. Des études d'efficacité de LEVAQUIN ne pouvaient pas être menées chez l'homme par la peste pour des raisons éthiques et de faisabilité. Par conséquent, l'approbation de cette indication a été basée sur une étude d'efficacité réalisée chez les animaux voir le Dosage et l'administration (2.1, 2.2) et d'études cliniques (14.10). Type d'infection Dose Toutes les 24 heures 3 FORMES DE DOSAGE ET FORCES TABLETTES, pelliculé, en forme de capsule de 250 mg en terre cuite comprimés roses, imprimé avec 250 d'un côté et LEVAQUIN sur les 500 autres comprimés de pêche mg, portant l'inscription 500 d'un côté et LEVAQUIN sur les autres comprimés blancs de 750 mg, portant l'inscription 750 d'un côté et LEVAQUIN autre solution buvable, 25 mg / mL, jaune clair pour effacer jaune-verdâtre INJECTION de couleur (5 mg / ml dans 5 dextrose) Premix Single - Utiliser Containers flexible, pour perfusion intraveineuse de 100 ml contenant, le volume de remplissage de 50 ml (équivalent à 250 mg de lévofloxacine) conteneurs de 100 ml, le volume de remplissage de 100 ml (équivalent à 500 mg de lévofloxacine) 150 ml contenant, le volume de remplissage de 150 ml (équivalent à 750 lévofloxacine mg) Formulation (3) Force comprimés 250 mg, 500 mg et 750 mg par voie orale Solution 25 mg / ml solution injectable: à usage unique prémélange conteneurs souples 250 mg dans 50 ml de 500 mg dans 100 ml de 750 mg dans 150 ml 4 CONTRE - LEVAQUIN est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à la lévofloxacine, ou d'autres quinolones voir Mises en garde et Précautions (5.3). Hypersensibilité connue à LEVAQUIN ou d'autres quinolones (4. 5.3) 5 AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS risque de tendinite et une rupture du tendon est augmentée. Ce risque est encore accru chez les patients âgés généralement de plus de 60 ans, chez les patients qui prennent des corticostéroïdes, et chez les patients souffrant d'affections rénales, cardiaques ou pulmonaires transplantations. Cesser si la douleur ou de l'inflammation dans un tendon se produit (5.1. 8.5) peut aggraver la faiblesse musculaire chez les personnes myasthénie. Éviter l'utilisation chez les patients ayant des antécédents connus de myasthénie (5.2) Les réactions anaphylactiques et des réactions allergiques cutanées, graves, parfois fatales, peuvent se produire après la première dose (4. 5.3) Hématologie (y compris agranulocytose, thrombocytopénie), et les toxicités rénales peuvent se produire après des doses multiples (5.4) hépatotoxicité: sévère et parfois mortelle, hépatotoxicité a été rapporté. Cesser immédiatement si des signes et des symptômes de l'hépatite se produisent (5.5) effets sur le système nerveux central, y compris des convulsions, l'anxiété, la confusion, la dépression et l'insomnie peut se produire après la première dose. Utiliser avec prudence chez les patients atteints de troubles connus ou présumés qui peuvent les prédisposer à des convulsions ou d'abaisser le seuil épileptogène. Hypertension intracrânienne (pseudotumeur cérébrale) a été rapporté (5,6) associée à Clostridium difficile colite: évaluer si la diarrhée se produit (5,7) Neuropathie périphérique: arrêter immédiatement si des symptômes apparaissent afin d'empêcher l'irréversibilité (5.8) Allongement de l'intervalle QT et des cas isolés des torsades de pointes ont été rapportés. Éviter l'utilisation chez les patients présentant un allongement connu, ceux avec hypokaliémie, et avec d'autres médicaments qui prolongent l'intervalle QT (5.9, 8.5) 5.1 tendinopathie et Tendon Rupture fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN, sont associés à un risque accru de tendinite et une rupture du tendon dans tous les âges . Cette réaction indésirable implique le plus souvent le tendon d'Achille, et la rupture du tendon d'Achille peut nécessiter une réparation chirurgicale. Tendinites et ruptures dans la coiffe des rotateurs (l'épaule), la main, les biceps, le pouce, et d'autres sites de tendon ont également été signalés. Le risque de développer une tendinite de fluoroquinolone associée et rupture du tendon est encore augmenté chez les patients âgés généralement de plus de 60 ans, chez ceux qui prennent des médicaments corticoïdes, et chez les patients souffrant d'affections rénales, cardiaques ou pulmonaires transplantations. Les facteurs, en plus de l'âge et l'utilisation de corticoïdes, qui peuvent indépendamment augmenter le risque de rupture du tendon comprennent une activité physique intense, l'insuffisance rénale et les troubles tendineux précédents comme la polyarthrite rhumatoïde. Tendinites et ruptures ont été rapportés chez les patients prenant fluoroquinolones qui ne possèdent pas les facteurs de risque ci-dessus. Tendon rupture peut se produire pendant ou après l'achèvement des cas de thérapie se produisant jusqu'à plusieurs mois après la fin du traitement ont été rapportés. LEVAQUIN doit être interrompu si le patient éprouve de la douleur, l'enflure, l'inflammation ou la rupture d'un tendon. Les patients doivent être informés de repos au premier signe de tendinite ou de rupture de tendon, et de contacter leur fournisseur de soins de santé en ce qui concerne le passage à un médicament antimicrobien non-quinolone. voir Effets indésirables (6.3) Information pour les patients Counseling (17,3). 5.2 Exacerbation de myasthénie fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN, ont une activité de blocage neuromusculaire et peut exacerber la faiblesse musculaire chez les personnes myasthénie. Parmi les effets indésirables graves, y compris les décès et les besoins de soutien ventilatoire, ont été associés à l'utilisation des fluoroquinolones chez les personnes myasthénie. Évitez LEVAQUIN chez les patients ayant des antécédents connus de myasthénie voir Effets indésirables (6.3) Renseignements sur la consultation des patients (17,3). 5.3 Réactions d'hypersensibilité hypersensibilité graves et parfois fatales et / ou des réactions anaphylactiques ont été rapportées chez des patients recevant un traitement par fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN. Ces réactions se produisent souvent après la première dose. Certaines réactions ont été accompagnées d'un collapsus cardiovasculaire, hypotension / choc, de convulsions, perte de conscience, des picotements, œdème de Quincke (y compris la langue, du larynx, de la gorge, ou œdème facial / gonflement), l'obstruction des voies respiratoires (y compris bronchospasme, essoufflement, et respiratoire aiguë détresse), dyspnée, urticaire, démangeaisons, et d'autres réactions cutanées graves. LEVAQUIN devrait être arrêté immédiatement à la première apparition d'une éruption cutanée ou de tout autre signe d'hypersensibilité. réactions d'hypersensibilité aiguë graves peuvent nécessiter un traitement avec de l'épinéphrine et d'autres mesures de réanimation, y compris l'oxygène, les liquides intraveineux, des antihistaminiques, des corticostéroïdes, des amines pressives, et la gestion des voies respiratoires, comme cliniquement indiqué voir Effets indésirables (6) Renseignements sur la consultation des patients (17,3). 5.4 Autres réactions graves et parfois fatales autres événements graves et parfois mortelles, certains en raison de l'hypersensibilité, et certains en raison d'étiologie incertaine, ont été rapportés chez des patients recevant un traitement par fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN. Ces événements peuvent être graves et se produisent généralement après l'administration de doses multiples. Les manifestations cliniques peuvent inclure un ou plusieurs des éléments suivants: fièvre, éruption cutanée, ou sévère réactions cutanées (par exemple, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens Johnson) vascularite arthralgie myalgie maladie sérique pneumopathie allergique néphrite interstitielle insuffisance rénale ou l'échec de l'hépatite ictère nécrose hépatique aiguë aiguë ou l'échec de l'anémie, y compris hémolytique et une thrombopénie aplasique, y compris purpura thrombotique thrombocytopénique leucopénie agranulocytose pancytopénie et / ou d'autres anomalies hématologiques. Le médicament doit être arrêté immédiatement à la première apparition de l'éruption de la peau, la jaunisse, ou tout autre signe d'hypersensibilité et les mesures de soutien voir Effets indésirables (6) Renseignements sur la consultation des patients (17,3). 5.5 Hepatotoxicity rapports post-commerTadalafilation de l'hépatotoxicité sévère (y compris l'hépatite aiguë et d'événements mortels) ont été reçus pour les patients traités par LEVAQUIN. Aucune preuve de grave hépatotoxicité du médicament associé a été détectée dans les essais cliniques de plus de 7000 patients. hépatotoxicité sévère apparaît généralement dans les 14 jours suivant le début du traitement et la plupart des cas se sont produits dans les 6 jours. La plupart des cas d'hépatotoxicité sévère ne sont pas associés à une hypersensibilité voir Mises en garde et précautions (5.4). La majorité des rapports d'hépatotoxicité mortels se sont produits chez les patients de 65 ans ou plus et la plupart ne sont pas associés à une hypersensibilité. LEVAQUIN doit être immédiatement interrompu si le patient développe des signes et symptômes de l'hépatite voir Effets indésirables (6) Renseignements sur la consultation des patients (17,3). 5.6 Système nerveux central Effets Convulsions, psychoses toxiques, augmentation de la pression intracrânienne (y compris méningite séreuse) ont été rapportés chez des patients recevant des fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN. Les fluoroquinolones peuvent également provoquer une stimulation du système nerveux central qui peut conduire à des tremblements, de l'agitation, l'anxiété, des étourdissements, de la confusion, des hallucinations, de la paranoïa, la dépression, les cauchemars, l'insomnie, et, plus rarement, des pensées suicidaires ou des actes. Ces réactions peuvent se produire après la première dose. Si ces réactions se produisent chez les patients recevant LEVAQUIN, le médicament doit être interrompu et des mesures appropriées instituées. Comme avec d'autres fluoroquinolones, LEVAQUIN doit être utilisé avec précaution chez les patients avec un système nerveux central connue ou soupçonnée (CNS) trouble qui peut les prédisposer à des convulsions ou d'abaisser le seuil épileptogène (par exemple sévère artériosclérose cérébrale, épilepsie) ou en présence d'autres les facteurs de risque qui peuvent les prédisposer à des convulsions ou d'abaisser le seuil épileptogène (par exemple, certains traitements médicamenteux, dysfonction rénale). voir Effets indésirables (6) Interactions médicamenteuses (7.4. 7.5) Renseignements sur la consultation des patients (17,3). diarrhée 5,7 associée à Clostridium difficile Diarrhée associée à Clostridium difficile (DACD) ont été rapportés avec l'utilisation de presque tous les agents antibactériens, y compris LEVAQUIN, et peut varier dans la sévérité de la diarrhée légère à la colite fatale. Le traitement avec des agents antibactériens modifie la flore normale du côlon menant à la prolifération de C. difficile. C. difficile produit des toxines A et B qui contribuent au développement de CDAD. Hypertoxine produit des souches de C. difficile la cause augmentation de la morbidité et de la mortalité, ces infections peuvent être réfractaires à la thérapie antimicrobienne et peuvent nécessiter une colectomie. CDAD doit être pris en compte dans tous les patients qui présentent une diarrhée suite à l'utilisation des antibiotiques. L'histoire médicale prudente est nécessaire puisque CDAD a été signalé plus de deux mois après l'administration d'agents antibactériens. Si CDAD est suspectée ou confirmée, l'utilisation d'antibiotiques en cours ne dirigé contre C. difficile peut avoir besoin d'être interrompu. fluide approprié et la gestion de l'électrolyte, la supplémentation en protéines, le traitement antibiotique de C. difficile et l'évaluation chirurgicale devrait être instituée comme cliniquement indiqué voir Effets indésirables (6.2). Renseignements sur la consultation des patients (17,3). 5.8 Neuropathie périphérique Des cas de polyneuropathie sensitive ou sensorimotrice axonale affectant les petites et / ou grandes axones entraînant paresthésies, hypoesthésie, dysesthésies et faiblesse ont été rapportés chez des patients recevant des fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN. Les symptômes peuvent se produire peu de temps après l'initiation de LEVAQUIN et peuvent être irréversibles. LEVAQUIN doit être arrêté immédiatement si le patient éprouve des symptômes de neuropathie, y compris la douleur, sensation de brûlure, des picotements, des engourdissements, et / ou de faiblesse ou d'autres altérations de la sensation, y compris la lumière toucher, la douleur, la température, le sens de position, et la sensation vibratoire voir Effets indésirables (6) . Renseignements sur la consultation des patients (17,3). 5.9 Prolongation de l'intervalle QT Certains fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN, ont été associés à un allongement de l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme et de rares cas d'arythmie. De rares cas de torsades de pointes ont été spontanément rapportés lors de la surveillance post-chez les patients recevant des fluoroquinolones, y compris LEVAQUIN. LEVAQUIN doit être évitée chez les patients présentant un allongement connu de l'intervalle QT, les patients présentant une hypokaliémie non corrigée, et les patients recevant de la classe IA (quinidine, procaïnamide) ou de classe III (amiodarone, sotalol). Les patients âgés peuvent être plus sensibles aux effets de la drogue associée sur l'intervalle QT voir Effets indésirables (6.3). Utilisation dans les Populations Spécifiques (8.5). et des renseignements d'Assistance Patients (17.3). 5.10 troubles musculo-squelettiques chez les patients pédiatriques et effets Arthropathic chez les animaux LEVAQUIN est indiqué chez les patients pédiatriques (6 mois d'âge et plus) que pour la prévention du charbon pulmonaire (post-exposition) et de la peste voir indications et l'Usage (1.13. 1.14). Une incidence accrue de troubles musculo-squelettiques (arthralgie, arthrite, tendinopathie et démarche anormale) par rapport aux témoins a été observée chez les patients pédiatriques recevant LEVAQUIN voir l'Utilisation dans les Populations Spécifiques (8.4). Chez les rats et les chiens immatures, l'administration par voie orale et intraveineuse de lévofloxacine a entraîné une augmentation ostéochondrose. L'examen histopathologique des articulations portantes de chiens immatures ayant reçu lévofloxacine a révélé des lésions persistantes du cartilage. D'autres fluoroquinolones produisent également des érosions similaires dans les articulations portantes et d'autres signes d'arthropathie chez les animaux immatures de différentes espèces voir toxicologie animale et / ou Pharmacologie (13.2). 5.11 de la glycémie Perturbation avec d'autres fluoroquinolones, des troubles de la glycémie, y compris hyper - symptomatique et l'hypoglycémie, ont été rapportés avec LEVAQUIN, généralement chez les patients diabétiques recevant un traitement concomitant par un agent oral hypoglycémique (par exemple glyburide) ou avec l'insuline. Chez ces patients, une surveillance attentive de la glycémie est recommandée. Si une réaction hypoglycémique se produit chez un patient traité avec LEVAQUIN, LEVAQUIN doit être arrêté et un traitement approprié doit être initié immédiatement voir Effets indésirables (6.2) Interactions médicamenteuses (7.3) Renseignements sur la consultation des patients (17,4). 5.12 Photosensibilité / phototoxicité modérée à sévère des réactions de photosensibilité / phototoxicité, ce dernier qui peut se manifester par des réactions les coups de soleil comme exagérées (par exemple, la combustion, l'érythème, l'exsudation, des vésicules, des cloques, œdème) impliquant des zones exposées à la lumière (généralement le visage, la zone V de la le cou, les surfaces extenseurs des avant-bras, dos des mains), peut être associé à l'utilisation de fluoroquinolones après soleil ou UV exposition à la lumière. Par conséquent, une exposition excessive à ces sources de lumière doit être évitée. Le traitement médicamenteux doit être interrompu si photosensibilité / phototoxicité se voir Effets indésirables (6.3) Renseignements sur la consultation des patients (17,3). 5.13 Développement de bactéries résistantes au médicament de prescription LEVAQUIN en l'absence d'une infection bactérienne prouvée ou fortement soupçonnée ou d'une indication prophylactique est susceptible d'être bénéfique pour le patient et augmente le risque de développement de bactéries résistantes aux médicaments voient renseignements d'Assistance Patients (17.1) . 6 RÉACTIONS INDÉSIRABLES Les réactions les plus communes (3) ont été des nausées, des maux de tête, la diarrhée, l'insomnie, la constipation et vertiges (6.2). Pour signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SOUPÇONNÉS, contacter Janssen Pharmaceuticals, Inc. au 1-800-526-7736 ou FDA au 1-800-FDA-1088 ou www. fda. gov/medwatch. 6.1 graves et Sinon importants effets indésirables Les effets indésirables graves et autrement importants suivants sont discutés plus en détail dans d'autres sections de l'étiquetage: Effets Tendon voir Mises en garde et précautions (5.1) Exacerbation de myasthénie voir Mises en garde et Précautions (5.2) Réactions d'hypersensibilité voir Avertissements et des Précautions (5.3) Autres mises en garde et précautions importantes et parfois mortelles Réactions voir (5.4) hépatotoxicité voir Mises en garde et Précautions (5.5) Effets de système nerveux central voir Mises en garde et précautions (5.6) associée à Clostridium difficile diarrhée voir Mises en garde et précautions (5.7) neuropathie périphérique qui peut être irréversible voir des Avertissements et des Précautions (5.8) Prolongation de l'intervalle QT voir Mises en garde et précautions (5,9) Troubles musculo-squelettiques chez les patients pédiatriques voient des Avertissements et des Précautions (5.10) de la glycémie Troubles voir Mises en garde et précautions (5.11) Photosensibilité / phototoxicité voir Mises en garde et précautions (5.12) le développement des bactéries résistantes au médicament voir Mises en garde et précautions (5.13) Hypotension a été associée à une perfusion intraveineuse rapide ou bolus de LEVAQUIN. LEVAQUIN doit être perfusée lentement sur 60 à 90 minutes, selon le dosage voir le Dosage et l'administration (2.5). Cristallurie et cylindrurie ont été rapportés avec quinolones, y compris LEVAQUIN. Par conséquent, une bonne hydratation des patients recevant LEVAQUIN doit être maintenue pour éviter la formation d'une urine très concentrée voir le Dosage et l'administration (2.5). 6.2 Expérience d'Essai clinique Puisque les essais cliniques sont menés dans des conditions très variables, les taux d'effets indésirables observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peut pas être directement comparés aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique. Les données décrites ci-dessous reflètent l'exposition à LEVAQUIN en 7537 patients dans 29 communs Phase 3 des essais cliniques. La population étudiée avait un âge moyen de 50 ans (environ 74 de la population était économiser sur le coût de Levaquin avec notre carte de réduction Levaquin Assurez-vous de demander à votre pharmacien de ne pas substituer une autre carte pour les nôtres, car nous sommes convaincus que nous offrons les plus hautes économies . Foire aux questions possibles il n'y a pas prises à ce sujet. il suffit d'imprimer la carte, prendre à votre pharmacie, et d'économiser. Si vous avez encore des questions simplement lire ci-dessous. Comment puis-je savoir Ma pharmacie acceptera thats it simple. la carte est accepté dans toutes les pharmacies de chaîne tels que CVS, Rite Aid et Walgreens. Si vous ne savez pas si votre pharmacie accepte la carte simplement les appeler et leur donner le BIN et les numéros NKPT sur la carte. la carte est acceptée dans la plupart des pharmacies. Si vous . appeler quelques-uns est sûr de l'accepter Puis-je utiliser ce en collaboration avec mon assurance non, malheureusement les compagnies d'assurance Dont permettre double-épargne Toutefois, si votre assurance ne couvre pas certains médicaments (ex -. médicaments cosmétiques, noms de marque, prénatals vitamines, etc) alors cette carte peut vous faire économiser de l'argent. Aussi, si votre assurance vous oblige à payer une franchise sur vos médicaments de marque avant de les couvrir, alors cette carte peut également fournisseur de plus grandes économies Combien cela Carte Save Me Vous pouvez vous attendre à économiser entre 10-75 hors prix de détail standard. Le rabais varie selon le type et la marque du médicament (générique ou de marque) que vous achetez. Cela semble trop beau pour être vrai. Est-ce une arnaque Absolument pas. Comme vous pouvez le voir, il n'y a pas de frais, jamais. Nous ne vous demanderons jamais d'informations de carte de crédit à tout moment. La raison pour laquelle cette carte fonctionne est simplement parce que les pharmacies sont prêts à offrir un rabais pour gagner votre entreprise. Ma pharmacie Isnt Inclus. Peuvent-elles participer Oui Il y a des pharmacies qui acceptent la carte d'épargne de la pharmacie qui ne sont pas sur notre liste. Si vous trouvez un email nous s'il vous plaît et bien mettre à jour la liste. Si elles ne sont pas un partenaire actuel et sont intéressés, écrivez-nous et bien communiquer avec eux pour essayer de les convaincre de participer. Vous pouvez également choisir d'appeler et voir si quelqu'un d'autre dans votre région accepte. Est-ce la même chose qu'une carte Levaquin copay Non ce n'est pas une carte de copay, Il est bon pour le client de payer en espèces et ne peut être utilisé pour réduire votre copay. Y at-il une version moins coûteuse générique de Levaquin Oui, il y a un Levaquin générique, il devrait être beaucoup moins cher d'acheter la version générique lorsque vous utilisez notre carte. Similaires Médicaments génériques LevofloxacinSavings de 70 Je tiens à vous remercier pour votre carte de prescription. Ma médecine de la thyroïde allait me coûter 118 un mois. Eh bien, naturellement, je pensais de votre carte. Votre site dit pour mes 240 comprimés par mois, il serait d'environ 36. A économies de 82, soit environ 70. Nous vous remercions pour le soulagement de votre carte a déjà donné à moi maintenant et dans le passé. - J. Donaldson épargne de plus de 200 Merci de mettre le médicament carte de réduction sur Internet. J'ai sauvé plus de 200 dollars sur ma prescription. Je ne l'ai jamais été en mesure de se le permettre ne l'avait pas été pour ce produit. Encore une fois, je ne peux pas vous remercier assez et maintenir le bon travail. - M. Axler épargne de plus de 50 I avaient imprimé 3 cartes de réduction différentes sur l'Internet et a demandé au pharmacien de vérifier les prix. Le prix le plus bas était 289. J'ai cherché sur internet un peu plus, je trouve ce site, donné la pharmacie votre carte et le coût était 130. Quel épargne grand, je ne peux pas remercier ce site assez. contributeurs de Wikipedia. Web. Créer un instantanément Les informations sur ce site est destiné à compléter et non remplacer, l'expertise et le jugement de votre médecin, pharmacien ou un autre professionnel de la santé. Il ne doit pas être interprétée comme indiquant que l'utilisation du médicament est sécuritaire, appropriée ou efficace pour vous. Consulter votre professionnel de santé avant d'utiliser ce médicament. Cette carte de réduction de la prescription ne peut pas être utilisé en conjonction avec assurance. Toutefois, certains membres trouvent qu'ils épargnent davantage lors de l'utilisation de la carte plutôt que de la couverture il de prescription.




Purinethol 139






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Lkemedel. Spara denna bipacksedel, du kan Behsa den igen. Om du har ytterligare frkare eller jusqu'à Apoteket. Detta lven om de uppvisar symptôme som liknar dina. I denna bipacksedel finner du informations om: 1. DAV RVARING AV PURINETHOL Purinethol 50 mg pilules Aktivt innehmne: merkaptopurin 50 mg par tablett. rkelse. Importr Medartuum AB, Gteborg Tillverkare Excella GmbH, Feucht, Tyskland Munro gros fournitures médicales Ltd Glasgow, Skottland VRIGA UPPLYSNINGAR 1. DAV R Purinethol anvnds vid behandling av allvarliga blodsjukdomar, speciellt hos grange. tillhrceller Det. 2. Innan DU TAR PURINETHOL Ta inte Purinethol: om du mne i Purinethol. Var srsiktig med Purinethol: Om du svarar ja PGRA tabletter: r du gravides Se avsnittet Graviditet r det troligt att du blir gravides Ammar du Se avsnittet Graviditet Om du r effekt fosterskadande. Se avsnittet Graviditet Fr du Samtidigt allopurinol (medel mot gikt) Frtunnande t. ex. effekt aminosalicylsyra Om du inte tkare Innan du goudron denna medicin. Har du ngon leversjukdom Ska du vaccineras Se avsnittet Anvkemedel. skadas Graviditet risque finns att de fostret. behandlingen Tillfrjar. Amning Amning ska ej ske sous behandling med Purinethol Purinethol eftersom har plk. Kndning av maskiner: Du ker. Anvkemedel: Det r nedsatt. 3. HUR DU TAR PURINETHOL Det kare eller Apoteket. Doseringen kan VARIERA mycket och att kan komma kare. Din lnge tabletterna ska tas. Svd om detta. Sous tiden som du goudron Purinethol kommer din lndra Dosen. Om du mkaren att du goudron Purinetholtabletter. Om du goudron mera Purinethol n vad du borde: Om du Tagit frmaste akutsjukhus anneau eller Giftinformationscentralen, tél 112. Om du glmt att ta Purinethol: Om du glmt. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla lkemedel kan Purinethol ge biverkningar. Benmkare att regelbundet ta blodprov. Biverkningarna delas dans i mycket Vanliga (fn 1 personne av 100), mindre Vanliga (fn 1 personne av 1000). Mycket Vanliga: Pljd. Vanliga: hos Illamrteln Patienter med inflammatorisk tarmsjukdom. Mindre Vanliga: (.. Aptitlrsjukdom Sravfall Mycket SDEM) Anorexi, blodsjukdom elakartad. Om du observerar en eller flera biverkningar som inte n Apoteket. 5. FRVARING AV PURINETHOL Ljus - och fuktkrpackningen. grange Fr. Anvrpackningen. Om din l. Medicinen ska inte KASTAS i avloppet eller hushn fade. samma dag de Denna bipacksedel godkndes senast den SNABBT Din pour vid bestllning Innan kl 12 (gller alla varor i lager). FRI FRAKT p alla bestllninga r fr dig som kundklubbsmedlem Gller alla leveransstt. (Ej medlem:. Ven Frakt jusqu'à vra ca 1000 apotek och ombud B rev och paket 29 kr, gratis Frakt ver 295 kr). FRI RETUR I BUTIK och Alltid 30 dagars EEPP kp. DISKRET Det gr inte att se p utsidan av paketet vad det innehller. Purinethol




Kemadrin 81






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100% menestys toimitus Usage général Kemadrin contient du chlorhydrate de procyclidine ingrédient actif, qui est médicament de type anticholinergique. Les médicaments anticholinergiques inhibent l'activité d'un neurotransmetteur appelé acétylcholine. Kemadrin est utilisé pour traiter les tremblements, les spasmes, la raideur et le mauvais contrôle musculaire de la maladie de Parkinson. Dosage et administration Prenez exactement comme prescrit, prenez chaque dose avec un verre plein d'eau et après un repas pour éviter les maux d'estomac. Ne prenez pas deux doses à la fois. programme de prise habituelle est de trois ou quatre prises par jour. Précautions Ce médicament peut causer des étourdissements ou une vision trouble, être des machines d'exploitation minutieuse, la conduite et l'exécution d'autres activités dangereuses ou les éviter à tous. Limitez consommation de boissons alcoolisées. Risque de coup de chaleur peut augmenter si les patients traités par Kemadrin car ce médicament peut provoquer la transpiration diminué tandis que l'exercice vigoureux ou par temps chaud. Avant de prendre Kemadrin informer votre médecin si vous avez une hypertrophie de la prostate ou de la difficulté à uriner, souffrent d'une épilepsie ou un trouble épileptique, une maladie cardiaque ou tout autre type d'arythmie, la dépression, toute autre maladie psychiatrique, maladie des reins ou du foie. Contre-indications Kemadrin est contre-indiqué chez les patients présentant une réaction allergique, ceux qui ont glaucome à angle étroit, une obstruction dans l'intestin ou une complication de la maladie intestinale (mégacôlon), la myasthénie gravis. Effets secondaires possibles Cessez de prendre ce médicament et contactez immédiatement votre médecin en cas d'effets secondaires suivants: une réaction allergique (facial gonflement, urticaire, difficulté à respirer), la fièvre inhabituelle, rythme cardiaque rapide ou arythmie, perte de conscience, confusion mentale, l'anxiété, hallucinations, hyperactivité, l'agitation, la désorientation, un comportement inhabituel, des convulsions, douleur oculaire, une éruption cutanée. Interaction des médicaments Informez votre médecin de tous les over-the-counter médicaments prescrits et que vous utilisez, y compris les suppléments alimentaires et les vitamines en particulier sur les antidépresseurs tricycliques tels que la clomipramine (Anafranil), amitriptyline (Elavil), doxépine (Sinequan); les antidépresseurs tricycliques tels que la nortriptyline (Pamelor), protriptylline (Vivactil), amoxapine (Asendin), imipramine (Tofranil), désipramine (Norpramin); une phénothiazine, chlorpromazine (Thorazine), mésoridazine (Serentil), thioridazine (Mellaril), promazine (Sparine), fluphénazine (Prolixin), trifluopérazine (Stelazine), perphénazine (Trilafon); antihistaminiques y compris triprolidine (Actifed), chlorpheniramine (Chlor-Trimeton), clemastine (Tavist), brompheniramine (Dimetapp), diphenhydramine (Benadryl); quinidine (Quinaglute, Quinidex, Quinora, Cardioquin); amantadine (Symmetrel), l'halopéridol (Haldol), la digoxine (Lanoxin, Lanoxicaps). Omission de dose Si vous avez manqué une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez, mais pas si elle est presque l'heure de la prise suivante selon votre programme. Sautez la dose omise si elle est presque l'heure de votre prochaine dose. Ne pas essayer de compenser une dose oubliée en prenant un supplémentaire. Surdosage Vous avez besoin d'aide médicale immédiate si vous éprouvez les signes de surdosage suivants Kemadrin: pupilles, rougeurs du visage; fièvre, peau chaude, sèche, bouche sèche, rythme cardiaque rapide ou arythmie, anxiété, confusion mentale, hallucinations, agitation, hyperactivité, perte de conscience ou des convulsions. Stockage Stocker à température ambiante entre 59-77 F (15-25 C) loin de la lumière et de l'humidité, les enfants et les animaux domestiques. Ne pas utiliser après la date d'expiration. Disclaimer Nous fournissons uniquement des renseignements généraux sur les médicaments qui ne couvre pas toutes les directions, les intégrations possibles du médicament, ou les précautions. Informations sur le site ne peut pas être utilisé pour l'auto-traitement et l'auto-diagnostic. Toute instruction spécifique pour un patient particulier devrait être d'accord avec votre conseiller de soins de santé ou votre médecin responsable du cas. Nous déclinons la fiabilité de ces informations et des erreurs qu'ils pourraient contenir. Nous ne sommes pas responsables de tout dommage direct ou indirect, spécial ou d'autre à la suite de toute utilisation des renseignements sur ce site et également pour les conséquences de l'auto-traitement. Arvostelusi odottaa moderaatiota.




Acide hyaluronique 47






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Acide hyaluronique Acide Hyaluric, hyaluronate de sodium et de potassium hyaluronate sont blancs - comme des fibres ou des poudres crémeuses. Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, ces ingrédients sont principalement utilisés dans la formulation de produits de soins de la peau, rouges à lèvres et les yeux et le maquillage du visage. Pourquoi est-il utilisé dans les cosmétiques et produits de soins personnels? Acide Hyaluronique, hyaluronate de sodium et de potassium hyaluronate améliorer l'apparence de la peau sèche ou endommagée en réduisant la desquamation et la restauration de la souplesse. L'acide hyaluronique est également utilisé pour épaissir la portion aqueuse (eau) de produits cosmétiques et de soins personnels. L'acide hyaluronique est constitué de plusieurs unités de sucre. Avec l'ajout de molécules de sucre, plus il croît et devient la forme générale sphérique. Il se trouve normalement dans la peau, du tissu conjonctif et des nerfs. Par rapport à d'autres polymères naturels et synthétiques, l'acide hyaluronique a la plus grande capacité de rétention d'eau. Hyaluronate de sodium et de potassium hyaluronate sont des sels de l'acide hyaluronique. L'acide hyaluronique a un certain nombre d'utilisations médicales approuvées. Il a été utilisé dans la chirurgie oculaire et dans le traitement de l'arthrose du genou. Il est également approuvé pour être injecté sous la peau pour les rides temporairement lisses. La sécurité de l'Acide Hyaluronique, hyaluronate de sodium et de potassium hyaluronate a été évalué par la Cosmetic Ingredient Review (CIR) Groupe d'experts. Le Groupe d'experts CIR a évalué les données scientifiques et a conclu que l'Acide Hyaluronique, hyaluronate de sodium et de potassium hyaluronate étaient en sécurité comme ingrédients cosmétiques. Plus d'informations sur la sécurité: CIR Safety Review: Le Groupe d'experts CIR a noté que l'Acide Hyaluronique pénétré dans le derme et peut modérer la pénétration d'autres produits chimiques. La quantité d'acide hyaluronique se trouvent normalement dans la peau a été comparée à la quantité maximale d'acide hyaluronique appliqué sur la peau par les cosmétiques et produits de soins personnels (2% du produit). Le Groupe d'experts CIR a constaté que la contribution de l'acide hyaluronique à la peau par l'application d'un tel produit est négligeable. Le Groupe d'experts a examiné les études toxicologiques CIR, à court terme aiguë et chronique et a conclu qu'ils ne démontraient pas une cause de préoccupation. Acide Hyaluronique n'a pas causé de toxicité pour la reproduction ou le développement. Il y avait trouvé dans les tests de mutation inverse, les tests du micronoyau et des tests d'aberrations chromosomiques aucune génotoxicité. Il n'y avait pas de réactions cutanées dans un test d'immunogénicité de hyaluronate de sodium sur les humains. L'acide hyaluronique a également des utilisations médicales dans lesquelles il est injecté dans le corps. En 2000, il y avait 144 effets indésirables rapportés à la consommation d'injection médicale de l'acide hyaluronique sur une possibilité de 262.000 utilisations. La plupart des réactions ont été résolus dans les 2 semaines. Dans les cas d'effets indésirables de l'acide hyaluronique qui sont apparus, la plupart étaient liés à son utilisation comme traitement pour l'arthrose ou pour l'augmentation des tissus, et tous ces cas étaient des injections et non usage topique. De plus, il n'y avait pas de réactions signalées à application topique Acide Hyaluronique, soutient en outre que l'acide hyaluronique à des niveaux actuellement utilisés dans les cosmétiques et produits de soins personnels appliqués sur la peau ne devrait pas être une préoccupation. Acide Hyaluronique, hyaluronate de sodium et de potassium hyaluronate peuvent être utilisés dans les cosmétiques et produits de soins personnels commerTadalafilés en Europe, conformément aux dispositions générales du règlement Cosmétiques de l'Union européenne. Ingrédients d'origine animale doivent être conformes à l'Union européenne sous-produits animaux règlements. Plus d'informations scientifiques: L'acide hyaluronique, hyaluronate de sodium et de potassium hyaluronate sont formés par la liaison de la N-acétyl-D-glucosamine avec un acide glucuronique dans une chaîne de disaccharide qui peut aussi longtemps que le groupe 10 000 paires de longueur. Acide Hyaluronique et ses sels utilisés dans les cosmétiques et produits de soins personnels sont obtenus à partir de la fermentation et de coq peignes bactériens. Les propriétés uniques de l'acide hyaluronique sont son poids moléculaire élevé et un grand volume moléculaire. Toutes les fonctions de trois ingrédients comme agents conditionneurs de la peau - divers dans les cosmétiques et produits de soins personnels. L'acide hyaluronique est également utilisé en tant qu'agent augmentant la viscosité - aqueux.




Tuesday, August 16, 2016

Nitrofurantoin 56






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Un agent bactériostatique ou bactéricide, selon la concentration et la sensibilité de l'organisme infectieux. Nitrofurantoïne est actif contre certains organismes Gram-positifs tels que S. aureus, S. epidermidis, S. saprophyticus, Enterococcus faecalis, S. agalactiae, streptocoques du groupe D, viridans streptocoques et Corynebacterium. Son spectre d'activité contre des organismes Gram négatifs comprennent E. coli, Enterobacter, Neisseria, Salmonella et Shigella. Elle peut être utilisée comme alternative à la triméthoprime / sulfaméthoxazole pour traiter les infections des voies urinaires mais il peut être moins efficace pour éradiquer les bactéries vaginales. Peut aussi être utilisé chez les femmes en prophylaxie contre la cystite récurrente liée au coït. La nitrofurantoïne est très stable au développement d'une résistance bactérienne, une propriété considérée comme due à la multiplicité des mécanismes d'action. composé organique acide ou dérivés hydantoïne-amino Alpha composé nitroaromatique uréide 2-nitrofurane composé semicarbazone Dicarboximide Furan hétéromatiques Semicarbazide C-nitro composé composé nitro organique composé 1,3-dipolaire propargyl type organique 1,3-dipolaire Acide carboxylique dérivé Oxacycle organique oxoazanium azacycle de type allyle 1,3-dipolaire composé organique groupe carbonyle composé d'oxygène organique composé d'azote organique composé organo composé Organooxygen oxyde organique sel organique zwitterion organique hydrocarbures dérivés aromatiques composés hétéromonocyclique aromatiques composés hétéromonocycliques Peut être utilisé comme une alternative dans le traitement des infections des voies urinaires. Peut être utilisé par les femelles pericoitally pour la prophylaxie contre les cystites récidivantes liées au coït. Nitrofurantoïne présente des effets bactériostatiques ou bactéricides, en inhibant la synthèse de l'ADN, l'ARN, les protéines et la synthèse de la paroi cellulaire. Mécanisme d'action nitrofurantoïne est activé par flavoproteins bactériennes (nitrofuranes réductase) à des intermédiaires actifs réduits réactifs qui sont pensés pour moduler et protéines dommages ribosomique ou d'autres macromolécules, en particulier l'ADN, provoquant une inhibition de l'ADN, l'ARN, les protéines et la paroi cellulaire de synthèse. L'effet global est l'inhibition de la croissance bactérienne ou à la mort cellulaire. Toxicité aiguë peut causer des vomissements. Les effets indésirables incluent la nausée et l'urine décolorations. réactions hépatotoxiques et d'hypersensibilité rares se sont produits. L'anémie hémolytique est un risque chez les patients présentant un déficit en G6PD. Croissant polyneuropathie peut se produire avec un traitement prolongé ou chez les patients dont la clairance de la créatinine faible. ADMET bactéries Gram-négatives et gram positives SNP Effets Mediated SNP Mediated Effets indésirables prédites caractéristiques Intestinal humain Absorption barrière hémato-encéphalique inhibiteur de la P-glycoprotéine P-glycoprotéine inhibiteur I II cation organique transporteur CYP450 2C9 substrat rénale CYP450 2D6 substrat CYP450 3A4 substrat CYP450 1A2 substrat CYP450 2C9 inhibiteur inhibiteur de CYP450 2D6 CYP450 2C19 inhibiteur CYP450 3A4 inhibiteur CYP450 promiscuité inhibitrice faible CYP inhibitrice promiscuité Rat toxicité aiguë 2,5717 DL50, mol / kg hERG inhibition (prédicteur I) d'inhibition hERG (prédicteur II) de données ADMET est prédite en utilisant admetSAR. un outil gratuit d'évaluation des propriétés ADMET chimique. (23092397) laboratoires Watson inc Shionogi pharma inc Procter et les produits pharmaceutiques gamble inc sous Procter and Gamble co Lannett co inc Elkins sinn robins div ah co pharmaceutique inc IVAX inc pharmaceutiques sub teva usa Sandoz inc Whiteworth towne paulsen inc Alvogen inc Mylan cibles pharmaceutiques inc Protein Kind Organism Escherichia coli (souche K12) action pharmacologique oui Actions potentialisateur Fonction générale: pyrophosphate thiamine liaison Fonction spécifique: oxydoréductase nécessaire pour le transfert d'électrons de pyruvate à flavodoxine. Gene Nom: ydbK Uniprot ID: P52647 Poids Moléculaire: 128,823,205 Da Références Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Combien de cibles médicamenteuses sont là Nat Rev Drug Discov. 2006 déc5 (12): 993-6. PubMed: 17139284 Imming P, Sinning C, Meyer A: Médicaments, leurs objectifs et la nature et le nombre de cibles de médicaments. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct5 (10): 821-34. PubMed: 17016423 Breeze AS, Obaseiki-Ebor EE: activité Nitrofuran réductase dans des souches de nitrofurantoïne résistantes d'Escherichia coli K12: une certaine résistance chromosomique déterminée et d'autres portant des plasmides R. J Antimicrob Chemother. 1983 Dec12 (6): 543-7. PubMed: 6363380 Sisson G, Goodwin A, Raudonikiene A, Hughes NJ, Mukhopadhyay AK, Berg DE, Hoffman PS: Enzymes associés à l'activation réductrice et l'action de nitazoxanide, nitrofuranes et métronidazole chez Helicobacter pylori. Antimicrob Agents Chemother. 2002 Jul46 (7): 2116-23. PubMed: 12069963 Kind Protein Organism Escherichia coli (souche K12) d'action pharmacologique oui Actions potentialisateur Fonction générale: activité oxydoréductase, agissant sur nad (p) h, un groupe azoté comme accepteur fonction spécifique: Réduction des composés nitrés en utilisant NADH. Réduit nitrofurazone par un mécanisme bi-bi ping-pong éventuellement pour générer un produit de transfert à deux électrons. composante majeure de l'activité de nitroreductase oxygène insensible dans E. coli. Gene Nom: NFSA Uniprot ID: P17117 Poids Moléculaire: 26,800,375 Da Références Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Combien de cibles médicamenteuses sont là Nat Rev Drug Discov. 2006 déc5 (12): 993-6. PubMed: 17139284 Imming P, Sinning C, Meyer A: Médicaments, leurs objectifs et la nature et le nombre de cibles de médicaments. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct5 (10): 821-34. PubMed: 17016423 Kutty R, Bennett GN: La caractérisation biochimique de trinitrotoluène transformer nitroréductases d'oxygène insensible de Clostridium acetobutylicum ATCC 824. Arc Microbiol. 2005 Nov184 (3): 158-67. Epub nov 2005 10. PubMed: 16187099 Lightfoot RT, Shuman D, Ischiropoulos H: nitroréductases d'oxygène insensible d'Escherichia coli ne réduisent pas 3-nitrotyrosine. Free Radic Biol Med. 2000 avril 128 (7): 1132-6. PubMed: 10832075 Kind Protein Organism Escherichia coli (souche K12) Action pharmacologique inconnue Fonction générale: Trna liaison Fonction spécifique: Impliqué dans la liaison de l'ARNt aux ribosomes. Gene Nom: rpsJ Uniprot ID: P0A7R5 Poids Moléculaire: 11735,47 Da Références Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Combien de cibles médicamenteuses sont là Nat Rev Drug Discov. 2006 déc5 (12): 993-6. PubMed: 17139284 Imming P, Sinning C, Meyer A: Médicaments, leurs objectifs et la nature et le nombre de cibles de médicaments. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct5 (10): 821-34. PubMed: 17016423 Enzymes Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues substrat Fonction générale: activité oxydoréductase, agissant sur les bailleurs de fonds appariés avec incorporation ou de réduction de l'oxygène moléculaire, nad (p) h comme un donneur, et l'incorporation d'un atome d'oxygène fonction spécifique : Cette enzyme est nécessaire pour le transfert d'électrons à partir du PNDA au cytochrome P450 dans les microsomes. Il peut également assurer le transfert d'électrons à l'hème oxygénase et le cytochrome B5. Gene Nom: POR Uniprot ID: P16435 Poids Moléculaire: 76689,12 Da Références Wang Y, Gris JP, Mishin V, Heck DE, Laskin DL, Laskin JD: Rôle du cytochrome P450 réductase dans la nitrofurantoïne induite-cycling redox et la cytotoxicité. Free Radic Biol Med. 2008 Mar 1544 (6): 1169-1179. doi: 10.1016 / j. freeradbiomed.2007.12.013. Epub 2007 décembre 23. PubMed: 18206659 Transpalette Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues substrat Fonction générale: xénobiotiques transportant activité ATPase Fonction spécifique: haute capacité urate exportateur fonctionnant dans les deux urate excrétion rénale et extrarénale. Joue un rôle dans l'homéostasie porphyrine comme il est capable de médie l'exportation de protoporhyrin IX (PpIX) à la fois des mitochondries à cytosol et du cytosol vers l'espace extracellulaire, et l'exportation cellulaire de hémine et hème. transporteur xénobiotiques qui peut jouer un rôle important dans l'exclusion des xénobiotiques de t. Gene Nom: ABCG2 Uniprot ID: Q9UNQ0 Poids Moléculaire: 72313,47 Da Références Perez M, le Real R, Mendoza G, Merino G, Prieto JG, Alvarez AI: la sécrétion de lait de nitrofurantoïne, en tant que substrat BCRP / ABCG2 spécifique, mouton assaf: modulation en isoflavones. J Vet Pharmacol Ther. 2009 Oct32 (5): 498-502. doi: 10.1111 / j.1365-2885.2008.01050.x. PubMed: 19754918 Ce projet est soutenu par les Instituts de recherche en santé (prix 111062), Alberta Innovates Canada - Solutions de santé. et par le Centre d'innovation métabolomique (TMIC). un centre de recherche et de base à l'échelle nationale, financé par qui prend en charge une large gamme de pointe métabolomique. TMIC est financé par Génome Alberta. Génome Colombie-Britannique. et Génome Canada. un organisme sans but lucratif qui mène Canadas stratégie nationale en génomique avec 900 millions dans le financement du gouvernement fédéral. Maintenance, support et licences commerciales est fourni par Omx personnels Analytics Santé, Inc.




Serpina 75






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